Синдром Жильбера PC 버전

길버트 증후군 응용 프로그램은 이미 이 질병이 의심되는 사람들과 이 질병을 안고 살아가는 방법을 이해하고자 하는 사람들을 위해 만들어졌습니다.

이 증후군이 무엇인지에 대한 간단하고 이해하기 쉬운 설명과 GS 진단을 위한 권장 사항을 제공합니다.

주목!
응용 프로그램은 참조이며 의사의 약속을 대체하지 않습니다! 신청서에 제시된 제품이나 제제를 복용하기 전에 반드시 의사와 상담하십시오!

섹션 - 길버트 증후군에 대하여

첫 번째 화면은 SF에 대한 가장 일반적인 질문에 대한 답변을 제공하고 증후군의 발현을 유발하는 요인 목록을 제시합니다. 이러한 요소는 삶에서 가능한 한 피해야 하며 그 영향을 줄여야 합니다.


섹션 유용하고 유해한 제품

이 섹션에는 간에서 빌리루빈 처리를 담당하는 효소 glucuronyl transferase의 유도제 및 억제제 제품 목록이 포함되어 있습니다.

일일 식단과 식품 보충제로 유도 식품을 사용하면 혈중 빌리루빈 수치를 낮추는 데 도움이 됩니다.

Glucuronyltransferase 억제제는 이 효소의 활성을 손상시키는 물질 및 제품입니다. 효소의 활성이 낮기 때문에 빌리루빈은 간에서 완전히 처리되지 않아 혈액 내 빌리루빈 수치가 증가합니다.
이러한 제품의 사용은 권장되거나 권장되지 않지만 소량입니다.

유용한 링크 섹션

이 섹션은 길버트 증후군과 관련된 다양한 유용한 리소스 및 토론에 대한 링크를 제공합니다. 이 링크를 통해 SF와 함께하는 영양 및 일일 요법, 어떤 식이 보조제 및 약물이 기분을 좋게 하고 높은 빌리루빈이 신체에 미치는 영향을 줄이는 데 도움이 되는지에 대해 많은 것을 배우게 됩니다.



참고:

유전성 고빌리루빈혈증으로도 알려진 길버트 증후군은 신체에서 빌리루빈의 처리 장애 및 배설과 관련된 유전 질환입니다. 빌리루빈은 적혈구가 분해되어 생기는 노란색 색소입니다. 일반적으로 빌리루빈은 간에서 처리되고 담즙을 통해 몸에서 배설됩니다.

길버트 증후군 환자의 경우 빌리루빈을 글루쿠론산에 결합시키는 효소(UDP-글루쿠로닐트랜스퍼라제)의 활성이 감소하여 처리 및 배설이 어렵습니다. 그 결과 혈중 빌리루빈 수치가 상승하여 황달(피부와 눈이 노랗게 변색됨), 피로, 메스꺼움, 짜증 등의 증상을 유발할 수 있습니다.

길버트 증후군은 비교적 흔한 질환입니다. 인구의 약 5~10%에서 발생할 수 있는 것으로 추정됩니다.